Atrofia Muscular Espinhal (genes SMN1 e SMN2)
Exame utilizado no diagnóstico diferencial da atrofia muscular espinhal (SMA), uma das doenças recessiva smais comuns. Indicação: Confirmação diagnóstica em indivíduos sintomáticos; exame pré-natal em famílias de alto risco; identificação da expansão em assintomáticos com risco familiar para o desenvolvimento da SMA. Interpretação clínica: Os dois genes associados à SMA são o SMN1 e o SMN2, sendo o SMN1 (survival motor neuron 1), mapeado em 5q, o causador primário da SMA. Cerca de 95%-98% dos afetados são homozigotos para a ausência dos exons 7 e 8 do SMN1 e 2%-5% são heterozigotos compostos para a ausência dos exons 7 e 8 do SMN1 e uma mutação de ponto em SMPN1. A deleção homozigótica do exon 7 ou dos exons 7 e 8 do SMN são encontradas em 96% dos pacientes do tipo I, 94% do tipo II e 82% do tipo III.
