Câncer Cólon Polipósico (MUTYH) - MLPA

A polipose adenomatosa familiar é uma síndrome de predisposição de câncer de cólon, em que centenas de milhares de pólipos de cólon pré-cancerosos se desenvolvem, começando, em média, aos 16 anos (7-36 anos). Aos 35 anos, 95 % dos indivíduos com polipose adenomatosa familiar tem pólipos. Sem colectomia, o câncer de cólon é inevitável. A idade média do diagnóstico de câncer de cólon em indivíduos sem tratar está nos 39 anos (34-43 anos). As manifestações são: apresentar pólipos no fundo gástrico e duodeno, osteomas, anormalidades dentárias, hipertrofia congênita do epitélio de pigmentação retinal, tumores em outros tecidos e associação a outros cânceres. Os genes implicados na polipose adenomatosa familiar são APC e MUTYH. Os estudos de sequenciamento de ambos os genes podem identificar mutações implicadas no desenvolvimento da doença familiar. Foram detectadas duas mutações específicas no gene APC, (I1307K, E1317Q), que originam uma polipose atenuada, isto é, que origina um número reduzido de pólipos (de 20 a 100). As poliposes atenuadas, caracterizadas por apresentar um número de pólipos reduzido (20-200) localizados principalmente no cólon direito e com uma idade de surgimento superior à forma clássica, apresentam mutações no gene MUTYH (aprox. em 30 % destes tumores). Este tipo de polipose segrega como uma forma autossômica recessiva. Quando os estudos de sequenciamento são negativos, é recomendado realizar estudos de grandes deleções ou duplicações, que implicam no desenvolvimento de 10-20 % dos casos de polipose adenomatosa familiar.

Entre em contato

De segundas a sextas-feiras, das 7h30 às 18h30.

Veja onde encontrar

Veja onde encontrar um dos nossos laboratórios.

Saiba mais

Não Encontrou o exame desejado?

Receba direto no seu e-mail nossas novidades e informações