DISTROFIA MUSCULAR CONGÊNITA TIPO1A - CMD1A (GENE LAMA2)
A MCD1A representa 30-40% das distrofias musculares congênitas e tem transmissão autossômica recessiva. Indicações: Avaliação da MCD1A Interpretação clínica: MCD1A ocorre devido a mutações no gene que codifica para a cadeia alfa da laminina-2 LAMA 2.
