FATOR XI
A deficiência de fator XI é transmitida por herança autossômica recessiva, afetando homens e mulheres. É mais rara que as hemofilias A e B, apresentando prevalência em 5% de judeus Ashkenazy. Quando adquirida, a principal causa insuficiência hepática, ou anti fator XI, que são raros . Indicação: Diagnóstico de deficiência do fator XI; investigação de TTPA prolongado. Interpretação clínica: Não existe correlação precisa entre o nível de atividade do fator XI e a manifestação hemorrágica.
