PESQUISA DE FATOR V DE LEIDEN
O fenótipo de resistência à ação da proteína C ativa (PCa) está associada aos perfis genéticos heterozigoto e homozigoto para a mutação pontual G1691A do gene do fator V (Fator V de Leiden). Indicações: Avaliação de alterações da coagulação. Interpretação clínica: Indivíduos portadores dessa mutação apresentam um risco 7 vezes maior de desenvolver tromboses do que os indivíduos não portadores. A freqüência alélica dessa mutação também é dez vezes maior que a de qualquer outro fator de risco genético para trombose como a ausência de proteína C ou antitrombina III.
